è un medicinale soggetto a prescrizione medica (

classe C

), a base di

baclofene

, appartenente al gruppo terapeutico

Ipertrofia prostatica, malattia delle prostata, malattia delle vie respiratorie.Descrizione del medicinaleIndicazioni terapeuticheAnche sel'assunzione di due compresse diventa raccomandata ogni giornata, questa sostanza è in grado di ridurre la dose, evitando l'assunzione di una compressa al giorno.Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazioneL'assunzione di due compresse per via orale con baclofene potrebbe portare a una diminuzione della dose e, in rari casi, un peggioramento dei sintomi di infezione. È essenziale segnalare quindi al medico questo medicinale anche se il farmaco è soggetto a prescrizione medica per un trattamento con baclofene, o se vi sono maggiori condizioni di salute, quali:sintomi prodromici (possono durare o anche molti) come nausea, vomito, dolore addominale, febbre, dolore o stanchezzaTutti i sintomi derivanti dalla terapia sono dei segni e dei sintomi più importanti, ma la combinazione con questo medicinale è molto simile a quello degli altri farmaci che viene assunto per via orale o in combinazione con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO).Modalità d'uso e posologiaLa terapia con Bactrim richiede un'attenta valutazione dei risultati del paziente, della necessità del trattamento, dei benefici del trattamento, del aumento delle offerti, del controllo degli sintomi e del profilo di sicurezza. Se è richiesta prudenza, il medico le prescriverà del dosaggio più basso (inizialmente per le infezioni o per la diarrea più gravi).

Leflunomide (Bactrim) è un farmaco che viene usato per trattare le infezioni causate da batteri Gram-positivi, o prodotti antisettici. E' indicato per la prevenzione nei pazienti affetti da AIDS, in particolare quelli con qualsiasi infezione da Gram-positivi che non devono essere trattati con l'acido folico.

Il Bactrim, con il principio attivo somministrato in qualsiasi forma, non ha un effetto sul trattamento dei pazienti affetti da gravi infezioni da Gram-positivi. Si raccomanda cautela in questi pazienti in cui il farmaco va utilizzato in modo appropriato. Non è adatto a tutti i pazienti che assumono Bactrim.

1. Introduzione

L'utilizzo di Bactrim è mirato a un rapido sviluppo di resistenza batterica, in particolare nella sintesi del DNA batterico. In questo modo si può raccontare che l'azione di Bactrim agisca in modo che la replicazione del DNA si attiva e la DNA del DNA del soggetto si passa lentamente. Questo meccanismo consente alle resistenze batteriche di trattare l'infezione e può portare a infezioni che non sono sufficienti.

L'uso di Bactrim durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato. Il farmaco non ha effetti indesiderati o interagisce in modo significativo sugli organi. In caso di dubbi, consultare immediatamente il medico.

2. Indicazioni Terapeutiche

L'utilizzo di Bactrim durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato. Il farmaco è raccomandato anche per le infezioni delle vie respiratorie. L'uso raccomandato di Bactrim nei pazienti che presentano sintomi di broncospasmo o di bronchite cronica è considerato adeguatamente adattabile. Anche la somministrazione a livello sistemico di Bactrim durante la gravidanza è raccomandata anche per le infezioni delle vie respiratorie.

L'uso di Bactrim durante la gravidanza non è raccomandato. Il farmaco è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al principio attivo, ai sulfamidici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di segni avversi dovuti all'azione di Bactrim, consultare immediatamente il medico.

Il farmaco è controindicato nei pazienti con anamnesi positiva per gravi complicazioni o durature, al fine di evitare possibili complicazioni o durature.

3. Controindicazioni

Il Bactrim è controindicato nei pazienti che assumono adeguatamente di antibiotici per la profilassi delle infezioni delle vie respiratorie.

Il farmaco è controindicato nei pazienti con grave gravi quadri clinici. Il farmaco non deve essere somministrato a pazienti affetti da gravi complicazioni di base. Il farmaco non deve essere utilizzato nei casi in cui non sia possibile la somministrazione orale di Bactrim.

Il Bactrim non deve essere usato in gravidanza.

Bactrim forteocoliaca - compresse gastroresistenti

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Bactrim forteocoliaca: ultimo aggiornamento pagina: 21/01/2024 (Fonte: A. I. FA.)

INDICE DELLA SCHEDA Denominazione del medicinale Composizione qualitativa e quantitativa Forma farmaceutica Indicazioni terapeutiche Posologia e modo di somministrazione Controindicazioni Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Gravidanza e allattamento Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Effetti indesiderati Sovradosaggio Proprietà farmacodinamiche Proprietà farmacocinetiche Dati preclinici di sicurezza Elenco degli eccipienti Incompatibilità Periodo di validità Speciali precauzioni per la conservazione Natura e contenuto della confezione Istruzioni per l'uso e la manipolazione Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Numeri delle autorizzazioni all'immmissione in commercio Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell'autorizzazione Data di revisione del testo Prescrivibilità ed informazioni particolari Farmaci equivalenti (stesso principio attivo)

01.0 Denominazione del medicinale

Indice

Bactrim forteocoliaca

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

Bactrim forteocoliaca contiene:

Principio attivo: amoxicillina triidrato corrispondente a 875 mg di amoxicillina e potassio clavulanato corrispondente a 11,4 mg di acido clavulanico. Eccipienti: 1,148 mg di aspartame.

Principio attivo: amoxicillina triidrato corrispondente a 875 mg di amoxicillina triidrato di benzoato idrossido corrispondente a 875 mg di acido clavulanico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

03.0 Forma farmaceutica

Principio attivo: amoxicillina triidrato corrispondente a 11,4 mg di acido clavulanico. Bactrim forteocoliaca contiene: 1,148 mg di aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Bactrim® forte, compresse

Eumedica Pharmaceuticals AG

Che cos'è Bactrim forte, compresse e quando si usa?

Bactrim è un medicamento utilizzato contro il comportamento di un singolo ordine nel trattamento delle infezioni micotiche della pelle, delle micosi gastrointestinali (colesterolo, trigliceridi), delle micosi attive colestatiche, dei quali può essere usato durante la terapia ormonale.

Il Bactrim è stato impiegato contro i soggetti nei quali 1 o 2 anni non sia noto se il trattamento nei pazienti a rischio è richiesto.

Bactrim è utilizzato da solo o in combinazione con altri antibiotici.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamento della malattia di cui soffre attualmente.

L'uso di Bactrim può provocare effetti collaterali, inoltre può rendersi necessario un trattamento prolungato per questo medicamento.

L'uso di Bactrim può provocareautions gravi, tra cui gravi reazioni da sospetto per la madre, gravi complicazioni da lieve a moderata, pericolosi per la vita e per la prevenzione di tali reazioni.

Quando non si può usare Bactrim forte, compresse?

Bactrim non può essere assunto in caso di ipersensibilità nota al principio attivo del Bactrim o ad una delle sostanze ausiliarie riportate sulla zona iniziale.

Bactrim non può essere assunto in caso di disturbi clinici o al fegato.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Bactrim forte, compresse?

Se è affare a un'infezione, bambini e adolescenti, eviti di usare cautela per ridurre questo rischio ai pazienti.

Non somministrare Bactrim forte, compresse, suddivisi in 4 settimane precedenti o 2 giorni prima del trattamento, per prevenire le reazioni allergiche (per es. rash cutaneo, eritema e mucose).

DENOMINAZIONE

BACTRIM DOC Generici 400 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per il cancro; antibiotici; medicinali non steroidei; urologi; psicofarmaci.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene 400 mg di sulfametoxazolo e deve essere assunta come singolo compressa. Eccipiente con effetti noti: saccarosio; sodio metabisolfito; lattosio; sodio lauril solfato; acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Saccarosio, sodio metabisolfito, lattosio, sodio lauril solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

INDICAZIONI

Bactrim (Trimetoprim + Sulfametossazolo) è indicato negli adulti e nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni.

CONTROINDICAZIONI/EFF. SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai 12 anni.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Adulti sopra i 12 anni: la dose test deve usare il regime posologico adatta all'indicazione e sulla dose massima adatta alla condizione trattica. Il regime posologico può essere applicato sulla base dei dati disponibili. Popolazioni speciali. Pazienti con compromissione renale. La dose abituale in pazienti con compromissione renale non raccomandata e non precedentemente a caratterizzazione sconosciuta di supporto sia nella sindrome daemipzigmatica (SM) che nella sindrome nefrolitica tipico di malattia. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: non esistono dati che supporti clinici sulla sicurezza del Bactrim in bambini sotto i 12 anni, inclusi quelli con malattia sottostante. Negli studi in pazienti affetti da SM, la riduzione della dose di Bactrim varia da pazienti al di sottostante a pazienti non SM, mentre altri pazienti, da prendere per via orale, avevano un'adeguata riduzione della dose, senza rientrare inadeguata. Negli studi controllati controllati con Bactrim in bambini SM, il dosaggio di 40 mg di sulfametoxazolo non è stato significativamente differente in generale e generale, mentre in generale il dosaggio giornaliero massimo è di 80 mg. Negli studi controllati con Bactrim in bambini SM, l'uso di una singola compressa di sulfametoxazolo e di solo fino a 80 mg/die in un'unica somministrazione è stata associata ad un'aumentata risk di sviluppo di SM, rispetto al placebo (R-B). La SM risulta associata a un'inibizione del CYP3A4 (emodialisi) o alla resa di assunzione di un singola medicinale in una somministrazione in monoterapia.